Изменения
из викисферы
'''Водные млекопитающие''' — один из [[адаптивные типы млекопитающих|адаптивных типов]] [[млекопитающие|млекопитающих]]. Берут своё происхождение от наземных форм, прошедших через ряд изменений.
== Полуводные формы ==
[[Файл:Hippopotames Pairi Daiza.JPG|thumb|300px|Глаза, ноздри и уши бегемотов смещены вверх, что позволяет животным оставаться под водой неограниченное время, выставив на поверхность лишь верхнюю часть головы]]
[[Файл:Sea-otter-morro-bay on-back.jpg|thumb|300px|Задние конечности калана сильно отодвинуты назад и веслообразно расширены]]
[[Файл:Phoca vitulina he.jpg|thumb|300px|Настоящие тюлени практически беспомощны на суше]]
Обширную группу составляют млекопитающие, занимающие промежуточное положение между водными и [[наземные млекопитающие|наземными формами]].
К полуводным (иногда их называют «земноводными» и «амфибиотическими») относятся [[утконос]], [[водяной опоссум]], [[выхухоль]], [[куторы]], [[выдровая землеройка]], [[водяная полёвка]], [[ондатра]], [[бобр]], [[нутрия]], [[капибара]], [[белый медведь]], [[норка]], [[калан]], [[выдра]], [[бегемотовые|бегемоты]]. К данном группе примыкают [[ластоногие]] — следующая переходная группа к истинно водным млекопитающим.
Млекопитающие, организация которых представляет собой первые этапы адаптации к водной среде, сохраняют общий наземный внешний вид. Специализация проявляется главным образом в развитии плавательных перепонок или оторочек из жёстких волос по краям пальцев и ступней, в укорочении шеи, конечностей и ушных раковин, некотором уплощении головы. Для многих полуводных видов характерны плотный волосяной покров или значительные жировые отложения. У питающихся под водой грызунов резцы изолированы от ротовой полости путём срастания губ позади резцов.
Другие характерные особенности, выраженные у тех или иные полуводных млекопитающих, — уплощение хвоста, отсутствие [[мошонка|мошонки]] у самцов (что обеспечивает лучшую обтекаемость), развитие приспособлений для закрывания ноздрей и ушей, гибкость позвоночника, параллельное расположение элементов таза, хорошее развитие грудной клетки, увеличение удельной массы тела. У бегемотов глаза, ноздри и уши смещены вверх, что позволяет животным оставаться под водой неограниченное время, выставив на поверхность лишь верхнюю часть головы.
Высокий уровень специализации достигнут [[калан]]ами и [[ластоногие|ластоногими]]. Задние конечности калана сильно отодвинуты назад и веслообразно расширены, у ластоногих они направлены назад и преобразованы в настоящие ласты. Ушные раковины каланов и [[ушастые тюлени|ушастых тюленей]] малы и замыкаются в воде, у [[настоящие тюлени|настоящих тюленей]] и [[морж]]ей полностью редуцированы. Ноздри калана и ластоногих плотно закрываются в воде.
Каланы и морские котики, проводящие значительное время на суше, обладают хорошо развитым меховым покровом. Его структура обеспечивает сохранение воздушной прослойки, предохраняющей от переохлаждения и намокания. У настоящих тюленей и моржей, менее связанных с сушей, волосяной покров в большей или меньшей степени редуцирован, и функцию термоизоляции принимает на себя подкожный жировой слой.
Плавание в толще воды у большинства полуводных млекопитающих осуществляется либо с помощью колебательных движений тела, либо посредством гребных движений задних лап. Хвост помогает управлять движением. У калана и ластоногих расширенные задние конечности при плавании вытягиваются назад, образуя вместе с хвостом комплексный орган, действующий по тому же принципу, что и хвостовой плавник у рыб. Передние конечности выполняют гребную функцию обычно лишь при медленных движениях в воде; при быстром же плавании они прижимаются к телу и отчасти служат рулями глубины.
Движения передних и задних конечностей позволяют животным удерживать тело на поверхности. Каланы, к примеру, способны неограниченное время лежать на воде, распластавшись брюхом кверху и не двигая конечностями.
Все полуводные млекопитающие способны нырять. Максимальная продолжительность нахождения под водой: утконоса и калана — 8—10 минут; ондатры и выхухоли — 12 минут; бобра и настоящих тюленей — 15 минут; моржа — 16 минут. Неспособны нырять детёныши ондатры, бобра, калана, тюленей, что объясняется их небольшой удельной массой и сильным развитием воздушной прослойки в мехе.
Многие полуводные формы легко передвигаются по суше, хотя и уступают в этом отношении наземным видам. Другие же испытывают значительные затрудения при передвижении по суше; особенно это характерно для ластоногих. Более специализированные на водной среде обитания настоящие тюлени на суше совершенно беспомощны, так как основные сегменты обеих пар конечностей у них скрыты в кожно-мышечном мешке, дистальные, выступающие наружу сегменты очень коротки; задние конечности направлены назад и подгибаться под туловище не могут.
== Типично водные формы ==
[[Файл:Manatee with calf.PD - colour corrected.jpg|thumb|300px|Сирены по степени специализации к жизни в воде представляют собой промежуточный этап между ластоногими и китообразными. На фотографии — [[обыкновенный ламантин]] (''Trichechus manatus'')]]
[[Файл:Humpback Whales - South Bank.jpg|thumb|300px|Рыбообразная форма тела и редукция всех выступающих частей создают у китообразных совершенную обтекаемость. На фотографии — [[горбатый кит]] (''Megaptera novaeangliae'')]]
[[Файл:800px-Mother and baby sperm whale.jpg|thumb|300px|[[Кашалот]] (''Physeter macrocephalus'') способен нырнуть на глубину до 3 км]]
К типично водным млекопитающим относятся представители отрядов [[китообразные]] и [[сирены (млекопитающие)|сирены]].
Степень специализации к жизни в воде у сирен представляет собой промежуточный этап между ластоногими и китообразными. Для сирен характерны торпедообразная форма тела с сильно укороченной благодаря уплощению и срастанию шейных позвонков шеей, ластообразные передние конечности, редуцированные ушные раковины, практически полное исчезновение волосяного покрова и задних конечностей (от последних сохраняются только рудименты тазовых и бедренных костей), развитие горизонтального хвостового плавника, который служит основным локомоторным органом. По способности к нырянию сирены не превосходят ластоногих. Максимально зарегистрированный перерыв между вдохами составляет всего 18 минут<ref>{{cite web|url=http://animaldiversity.ummz.umich.edu/accounts/Sirenia/|title=Сирены (''Sirenia'')|publisher=Animal Diversity Web|accessdate=2015-01-11|lang=en}}</ref>.
Наивысшая степень приспособления к водной среде наблюдается у китообразных. Рыбообразная форма тела и редукция всех выступающих частей создают у них совершенную обтекаемость. Шейный перехват в слабой форме выражен только у [[Белуха (млекопитающее)|белух]], у всех остальных китообразных голова полностью сливается с туловищем. Мощный подкожный жировой слой уменьшает теплоотдачу и снижает давление воды. Преобразование передних конечностей в плавники и редукция задних, развитие у многих видов спинного жирового плавника и горизонтального двухлопастного хвостового плавника приближают китов в отношении плавательной способности к [[рыбы|рыбам]]. Другие особенности, характерны для данного отряда млекопитающих — уплощение очень толстой [[роговица|роговицы]] глаза, толстая [[склера]], шарообразный [[хрусталик]], отсутствие слёзных желез и каналов, сильное развитие [[Гардерова железа|гардеровых желез]], предотвращающих вредное воздействие солёной воды, значительное смещение ноздрей в дорсальном направлении, особое строение гортани, надёжно защищающее дыхательные пути от попадания в них воды во время потребления пищи, большая ёмкость и эластичность лёгких, имеющих сильно развитую мускулатуру даже в стенках альвеол. Развитие вышеперечисленных особенностей дало возможность китообразным полностью освоить водную среду обитания.
Основной локомоторный орган китообразных — хвостовой отдел тела (хвостовой стебель с хвостовым плавником). Посредством вертикальных колебаний это органа даже крупные киты способны развивать скорость до 40 км/ч. Передние конечности — плавники — служат китам органом управления и лишь в редких случаях — органом ограниченного движения; также им присуща терморегуляторная функция. При обычном плавании поступательное движение кита идёт по волнообразной кривой, в то время как для возобновления запаса воздуха ему требуется периодически выныривать на поверхность. Выдыхаемый с большой силой сжатый воздух образует специфические для китов «фонтаны», имеющие форму облаков с примесями брызг.
Китообразные обладают способностью нырять на большие глубины. Например, [[финвал]]ы способны нырнуть на 355 м, [[кашалот]]ы — до 3 км<ref>{{cite web|url=http://www.nsrl.ttu.edu/tmot1/physmacr.htm|title=Кашалот (''Physeter macrocephalus'')|publisher=The Mammals of Texas|accessdate=2014-08-31|lang=en}}</ref>. Время пребывания под водой разнится: дельфины обычно погружаются не больше чем на 20 минут, [[полосатики]] в большинстве своём остаются под водой 20—30 минут, кашалот до 75 минут, [[гренландский кит]] до 1,5 часов, [[бутылконосы]] в некоторых случаях до 2 часов.
Ныряние сопряжено с резким повышением давления (так, на глубине 1000 метров оно достигает 100 атмосфер) и длительной задержкой дыхания. В связи с этим китообразные выработали ряд приспособлений, среди которых повышенная прочность [[эпидермис]]а, исключительно толстый жировой слой, хорошо развитые хрящевые кольца трахеи и бронхов и запирательная мускулатура альвеол. С длительным пребыванием под водой связана большая вместимость лёгких, большое количество [[миоглобин]]а и повышенное кровоснабжение мозга, слабая чувствительность к накоплению в организме углекислоты.
Благодаря своей плавучести киты в период покоя могут длительное время находиться без движения, выставляя на поверхность воды только верхнюю часть туловища. С другой стороны, совершив соответствующий разгон, даже крупный кит может выпрыгнуть из воды, описать в воздухе массивную дугу или даже сделать сальто.
== См. также ==
* [[Наземные млекопитающие]]
* [[Подземные млекопитающие]]
* [[Древесные млекопитающие]]
* [[Летающие млекопитающие]]
== Примечания ==
{{примечания}}
== Литература ==
* {{книга|автор=[[Барабаш-Никифоров, Илья Ильич|Барабаш-Никифоров И. И.]], [[Формозов, Александр Николаевич|Формозов А. Н.]] |заглавие=Териология|ссылка=http://ashipunov.info/shipunov/school/books/barabash-nikiforov1963_teriologija.djvu|место=М.|издательство=Высшая школа|год=1963|страницы=111—117|страниц=396|ref=Барабаш-Никифоров, Формозов}}
[[Категория:Млекопитающие]]
== Полуводные формы ==
[[Файл:Hippopotames Pairi Daiza.JPG|thumb|300px|Глаза, ноздри и уши бегемотов смещены вверх, что позволяет животным оставаться под водой неограниченное время, выставив на поверхность лишь верхнюю часть головы]]
[[Файл:Sea-otter-morro-bay on-back.jpg|thumb|300px|Задние конечности калана сильно отодвинуты назад и веслообразно расширены]]
[[Файл:Phoca vitulina he.jpg|thumb|300px|Настоящие тюлени практически беспомощны на суше]]
Обширную группу составляют млекопитающие, занимающие промежуточное положение между водными и [[наземные млекопитающие|наземными формами]].
К полуводным (иногда их называют «земноводными» и «амфибиотическими») относятся [[утконос]], [[водяной опоссум]], [[выхухоль]], [[куторы]], [[выдровая землеройка]], [[водяная полёвка]], [[ондатра]], [[бобр]], [[нутрия]], [[капибара]], [[белый медведь]], [[норка]], [[калан]], [[выдра]], [[бегемотовые|бегемоты]]. К данном группе примыкают [[ластоногие]] — следующая переходная группа к истинно водным млекопитающим.
Млекопитающие, организация которых представляет собой первые этапы адаптации к водной среде, сохраняют общий наземный внешний вид. Специализация проявляется главным образом в развитии плавательных перепонок или оторочек из жёстких волос по краям пальцев и ступней, в укорочении шеи, конечностей и ушных раковин, некотором уплощении головы. Для многих полуводных видов характерны плотный волосяной покров или значительные жировые отложения. У питающихся под водой грызунов резцы изолированы от ротовой полости путём срастания губ позади резцов.
Другие характерные особенности, выраженные у тех или иные полуводных млекопитающих, — уплощение хвоста, отсутствие [[мошонка|мошонки]] у самцов (что обеспечивает лучшую обтекаемость), развитие приспособлений для закрывания ноздрей и ушей, гибкость позвоночника, параллельное расположение элементов таза, хорошее развитие грудной клетки, увеличение удельной массы тела. У бегемотов глаза, ноздри и уши смещены вверх, что позволяет животным оставаться под водой неограниченное время, выставив на поверхность лишь верхнюю часть головы.
Высокий уровень специализации достигнут [[калан]]ами и [[ластоногие|ластоногими]]. Задние конечности калана сильно отодвинуты назад и веслообразно расширены, у ластоногих они направлены назад и преобразованы в настоящие ласты. Ушные раковины каланов и [[ушастые тюлени|ушастых тюленей]] малы и замыкаются в воде, у [[настоящие тюлени|настоящих тюленей]] и [[морж]]ей полностью редуцированы. Ноздри калана и ластоногих плотно закрываются в воде.
Каланы и морские котики, проводящие значительное время на суше, обладают хорошо развитым меховым покровом. Его структура обеспечивает сохранение воздушной прослойки, предохраняющей от переохлаждения и намокания. У настоящих тюленей и моржей, менее связанных с сушей, волосяной покров в большей или меньшей степени редуцирован, и функцию термоизоляции принимает на себя подкожный жировой слой.
Плавание в толще воды у большинства полуводных млекопитающих осуществляется либо с помощью колебательных движений тела, либо посредством гребных движений задних лап. Хвост помогает управлять движением. У калана и ластоногих расширенные задние конечности при плавании вытягиваются назад, образуя вместе с хвостом комплексный орган, действующий по тому же принципу, что и хвостовой плавник у рыб. Передние конечности выполняют гребную функцию обычно лишь при медленных движениях в воде; при быстром же плавании они прижимаются к телу и отчасти служат рулями глубины.
Движения передних и задних конечностей позволяют животным удерживать тело на поверхности. Каланы, к примеру, способны неограниченное время лежать на воде, распластавшись брюхом кверху и не двигая конечностями.
Все полуводные млекопитающие способны нырять. Максимальная продолжительность нахождения под водой: утконоса и калана — 8—10 минут; ондатры и выхухоли — 12 минут; бобра и настоящих тюленей — 15 минут; моржа — 16 минут. Неспособны нырять детёныши ондатры, бобра, калана, тюленей, что объясняется их небольшой удельной массой и сильным развитием воздушной прослойки в мехе.
Многие полуводные формы легко передвигаются по суше, хотя и уступают в этом отношении наземным видам. Другие же испытывают значительные затрудения при передвижении по суше; особенно это характерно для ластоногих. Более специализированные на водной среде обитания настоящие тюлени на суше совершенно беспомощны, так как основные сегменты обеих пар конечностей у них скрыты в кожно-мышечном мешке, дистальные, выступающие наружу сегменты очень коротки; задние конечности направлены назад и подгибаться под туловище не могут.
== Типично водные формы ==
[[Файл:Manatee with calf.PD - colour corrected.jpg|thumb|300px|Сирены по степени специализации к жизни в воде представляют собой промежуточный этап между ластоногими и китообразными. На фотографии — [[обыкновенный ламантин]] (''Trichechus manatus'')]]
[[Файл:Humpback Whales - South Bank.jpg|thumb|300px|Рыбообразная форма тела и редукция всех выступающих частей создают у китообразных совершенную обтекаемость. На фотографии — [[горбатый кит]] (''Megaptera novaeangliae'')]]
[[Файл:800px-Mother and baby sperm whale.jpg|thumb|300px|[[Кашалот]] (''Physeter macrocephalus'') способен нырнуть на глубину до 3 км]]
К типично водным млекопитающим относятся представители отрядов [[китообразные]] и [[сирены (млекопитающие)|сирены]].
Степень специализации к жизни в воде у сирен представляет собой промежуточный этап между ластоногими и китообразными. Для сирен характерны торпедообразная форма тела с сильно укороченной благодаря уплощению и срастанию шейных позвонков шеей, ластообразные передние конечности, редуцированные ушные раковины, практически полное исчезновение волосяного покрова и задних конечностей (от последних сохраняются только рудименты тазовых и бедренных костей), развитие горизонтального хвостового плавника, который служит основным локомоторным органом. По способности к нырянию сирены не превосходят ластоногих. Максимально зарегистрированный перерыв между вдохами составляет всего 18 минут<ref>{{cite web|url=http://animaldiversity.ummz.umich.edu/accounts/Sirenia/|title=Сирены (''Sirenia'')|publisher=Animal Diversity Web|accessdate=2015-01-11|lang=en}}</ref>.
Наивысшая степень приспособления к водной среде наблюдается у китообразных. Рыбообразная форма тела и редукция всех выступающих частей создают у них совершенную обтекаемость. Шейный перехват в слабой форме выражен только у [[Белуха (млекопитающее)|белух]], у всех остальных китообразных голова полностью сливается с туловищем. Мощный подкожный жировой слой уменьшает теплоотдачу и снижает давление воды. Преобразование передних конечностей в плавники и редукция задних, развитие у многих видов спинного жирового плавника и горизонтального двухлопастного хвостового плавника приближают китов в отношении плавательной способности к [[рыбы|рыбам]]. Другие особенности, характерны для данного отряда млекопитающих — уплощение очень толстой [[роговица|роговицы]] глаза, толстая [[склера]], шарообразный [[хрусталик]], отсутствие слёзных желез и каналов, сильное развитие [[Гардерова железа|гардеровых желез]], предотвращающих вредное воздействие солёной воды, значительное смещение ноздрей в дорсальном направлении, особое строение гортани, надёжно защищающее дыхательные пути от попадания в них воды во время потребления пищи, большая ёмкость и эластичность лёгких, имеющих сильно развитую мускулатуру даже в стенках альвеол. Развитие вышеперечисленных особенностей дало возможность китообразным полностью освоить водную среду обитания.
Основной локомоторный орган китообразных — хвостовой отдел тела (хвостовой стебель с хвостовым плавником). Посредством вертикальных колебаний это органа даже крупные киты способны развивать скорость до 40 км/ч. Передние конечности — плавники — служат китам органом управления и лишь в редких случаях — органом ограниченного движения; также им присуща терморегуляторная функция. При обычном плавании поступательное движение кита идёт по волнообразной кривой, в то время как для возобновления запаса воздуха ему требуется периодически выныривать на поверхность. Выдыхаемый с большой силой сжатый воздух образует специфические для китов «фонтаны», имеющие форму облаков с примесями брызг.
Китообразные обладают способностью нырять на большие глубины. Например, [[финвал]]ы способны нырнуть на 355 м, [[кашалот]]ы — до 3 км<ref>{{cite web|url=http://www.nsrl.ttu.edu/tmot1/physmacr.htm|title=Кашалот (''Physeter macrocephalus'')|publisher=The Mammals of Texas|accessdate=2014-08-31|lang=en}}</ref>. Время пребывания под водой разнится: дельфины обычно погружаются не больше чем на 20 минут, [[полосатики]] в большинстве своём остаются под водой 20—30 минут, кашалот до 75 минут, [[гренландский кит]] до 1,5 часов, [[бутылконосы]] в некоторых случаях до 2 часов.
Ныряние сопряжено с резким повышением давления (так, на глубине 1000 метров оно достигает 100 атмосфер) и длительной задержкой дыхания. В связи с этим китообразные выработали ряд приспособлений, среди которых повышенная прочность [[эпидермис]]а, исключительно толстый жировой слой, хорошо развитые хрящевые кольца трахеи и бронхов и запирательная мускулатура альвеол. С длительным пребыванием под водой связана большая вместимость лёгких, большое количество [[миоглобин]]а и повышенное кровоснабжение мозга, слабая чувствительность к накоплению в организме углекислоты.
Благодаря своей плавучести киты в период покоя могут длительное время находиться без движения, выставляя на поверхность воды только верхнюю часть туловища. С другой стороны, совершив соответствующий разгон, даже крупный кит может выпрыгнуть из воды, описать в воздухе массивную дугу или даже сделать сальто.
== См. также ==
* [[Наземные млекопитающие]]
* [[Подземные млекопитающие]]
* [[Древесные млекопитающие]]
* [[Летающие млекопитающие]]
== Примечания ==
{{примечания}}
== Литература ==
* {{книга|автор=[[Барабаш-Никифоров, Илья Ильич|Барабаш-Никифоров И. И.]], [[Формозов, Александр Николаевич|Формозов А. Н.]] |заглавие=Териология|ссылка=http://ashipunov.info/shipunov/school/books/barabash-nikiforov1963_teriologija.djvu|место=М.|издательство=Высшая школа|год=1963|страницы=111—117|страниц=396|ref=Барабаш-Никифоров, Формозов}}
[[Категория:Млекопитающие]]
